Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是:具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下,可按堿基互補的原則特異性地雜交形成雙鏈。一般利用瓊脂糖凝膠電泳分離經限制性內切酶消化的DNA片段,將膠上的DNA變性并在原位將單鏈DNA片段轉移至尼龍膜或其他固相支持物上,經干烤或者紫外線照射固定,再與相對應結構的標記探針進行雜交,用放射自顯影或酶反應顯色,從而檢測特定DNA分子的含量 。
技術簡介
Southern印跡雜交(Southern blot)是1975年由英國人southern創(chuàng)建,是研究DNA圖譜的基本技術。Southern印跡雜交是進行基因組DNA特定序列定位的通用方法。
應用領域
1. 遺傳病診斷
2. DNA圖譜分析
3. 檢測樣品中的DNA及其含量
4. PCR產物分析
服務內容
注:如果重復2次實驗仍結果不理想(背景深等),將收取5000元/膜的基礎費用。
如果重復2次實驗仍結果不理想(背景深等),將收取3000元/膜的基礎費用。
1. 請保證材料或DNA新鮮合格;
2. 我們會根據已知序列性擴增,如果得不到目的探針序列或為非目的基因的序列,我們將停止實驗并收取實驗基礎費用;如果得到序列與您提供的序列有個別堿基不符,我們在征求您的意見后決定是否進行實驗;
3. 實驗按照分步收費原則進行,單步成功即收取單步費用,并收取下一步總費用50%的預付款,某一步不成功即不收取該步全部費用。
服務流程
1. 基因組DNA提?。ㄈ绻枰?/p>
2. 探針設計合成(如果需要);
3. DIG探針標記;
4. Southern雜交檢測;
5. 提交給您電子版檢測報告,包括詳細操作程序和實驗結果等。
樣品與實驗結果
實驗結果示例