1 基本說明

Stbl2菌株來源于 JM109 E. coli strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段 (正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等)； mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時(shí)Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。Stbl2感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg DNA。

2 基因型：

F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr)recA1 endA1 lon gyrA96 thi supE44 relA1λ-Δ(lac-proAB) 

3 儲(chǔ)存及使用環(huán)境

本產(chǎn)品應(yīng)保存在-80℃，不可反復(fù)凍融或放置時(shí)間過長(zhǎng)，否則會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

進(jìn)行轉(zhuǎn)化過程中，請(qǐng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件的要求進(jìn)行。

操作方法

1. Stbl2感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA (質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物) 并用手撥打EP管底輕輕混勻 (避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入0.9 mL室溫S.O.C.或LB培養(yǎng)基(S.O.C.營(yíng)養(yǎng)豐富，可提高轉(zhuǎn)化效率)。

4. 37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘或30℃，225 rpm復(fù)蘇90分鐘。

(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí)，30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘）

5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C.或LB培養(yǎng)基上。

6. 將平板倒置放于37℃或30℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

(當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí)，30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control pUC19計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃培養(yǎng)過夜)

注意事項(xiàng)

1. 感受態(tài)細(xì)胞最好在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時(shí)間過長(zhǎng)，長(zhǎng)時(shí)間存放會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。

4. S.O.C.或LB培養(yǎng)基均可使用，S.O.C.可提高轉(zhuǎn)化效率20%；實(shí)驗(yàn)人員可選擇在37℃或30℃培養(yǎng)細(xì)胞，37℃條件下，菌生長(zhǎng)速度加快，有利于提高質(zhì)粒產(chǎn)量，30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組概率。